En tant qu'homologue alkyle le plus simple contenant un fragment CF3, le groupe trifluoroéthyle de structure similaire (CH2CF3) a suscité plus d'intérêt dans les domaines de la chimie organique synthétique et de la chimie médicale.  Bien qu'il y ait encore moins d'études détaillées, plusieurs groupes trifluoroéthyle ont été incorporés dans plusieurs médicaments, comme le flécaïnide (OCH2CF3), le polythiazide (SCH2CF3) et le quazépam (NCH2CF3).

L'introduction directe de groupes trifluoroéthyles pour la synthèse de composés peut se faire par l'une des trois voies suivantes : nucléophile (c'est-à-dire couplage croisé à l'iodure d'aryle et au trifluorométhyliodométhane), électrophilique (c'est-à-dire la trifluoroéthylation de N-,O- et S-nucleophiles avec différents réactifs trifluoroéthylants iodés) et réactions radicalaires (c'est-à-dire la fluoroalkylation de certains hétérocycles d'azote par un sulfinate de zinc).


Plus récemment, de nouvelles méthodes d'introduction d'un groupe trifluoroéthyle dans les composés cibles ont été mises au point. Par exemple, le sel de 2,2-difluoro-2-(triphénylphosphonio)acétate (kumi2F03) peut être utilisé comme réactif de trifluoroéthylatine sans métal pour la transformation rapide et efficace de divers aldéhydes et cétones aryle et hétéroaryle en trifluoroarène souhaité avec un bon rendement. Le trifluorométhanesulfonate de mésityl(2,2,2-trifluoroéthyl)iodonium (kumi6F06) a été développé sous la forme d'une nouvelle trifluoroéthylation des indoles hautement sélective sans métal en C3, par laquelle un groupe trifluoroéthyle peut être incorporé dans une réaction rapide et efficace dans des conditions légères avec une tolérance fonctionnelle élevée.

Vue d'ensemble de nos réactifs de trifluoroéthylation
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