Forts de notre expertise, de notre expérience et de nos capacités dans le domaine de la chimie des organofluorés, nous étendons nos activités au domaine des produits non fluorés, y compris les réactifs non fluorés (réactifs de silylation, réactifs de borylation et réactifs chiraux), les éther-couronnes, les blocs de construction organiques non fluorés (hétérocycliques, homocycliques et acycliques) et les autres blocs de construction non fluorés. Ce catalogue de produits est composé d'articles en constante expansion avec les demandes de nos clients, allant de l'échelle du gramme à l'échelle de la tonne, en supportant leur recherche et leur production de la conception à la réalisation commerciale.

Parmi ces produits non fluorés, nous avons spécialement organisé et compilé une collection de blocs de construction multifonctionnels pour le marquage photoréactif (PAL) en chimie médicinale et biologie. Parmi les exemples récents d'utilisation de cette stratégie, nous pouvons mentionnoer le profilage des protéines par affinité (AfBPP), l'identification de cibles médicamenteuses, le profilage d'ensembles de liaison, l'étude des molécules biologiques endogènes et les applications d'imagerie. Chacun d'entre eux sont des fragments chimiques "tout-en-un" qui sont disponibles pour armer un ligand parent de choix avec trois composants :
  1. Groupe de connectivité : il est utilisé pour faciliter le couplage aux ligands, tels que NH2, CO2H, OH, CHO, Br,I, etc.
  2. Groupe photoréactif : La PRG est capable de former une liaison covalente entre la cible biologique et le ligand/photosonde, avec formation d'un intermédiaire hautement réactif, généralement un nitrène, un carbène ou un diradical sous irradiation avec une cible de lumière UV. En particulier, les benzophénones, les arylazides et les diazirines ont été largement utilisés comme groupes photoréactifs dans le marquage par photoaffinité.
  3. Prise facile : Un alcyne terminal ou un azoture aliphatique est utilisé comme prise facile ou rapporteur chimique, ce qui permet la conjonction bioorthogonale de la chimie du clic avec divers marqueurs ou traceurs (par ex. biotine, peptide FLAG, fluorophore et isotopes radioactifs).
Nous avons aussi délibérément choisi un groupe d'éthers de couronne bien particulier et leurs dérivés. Ces composés macrocycliques sont connus pour former des complexes avec différents cations offrant de nouvelles possibilités dans différents domaines de la chimie, par exemple la catalyse par transfert de phase, la médiation des processus de transport à travers des membranes artificielles et naturelles, la chromatographie ionique et la chimie électroanalytique. Notre compétence est centrée sur la préparation de dérivés d'éthers de couronnes possédant une capacité de complexage sélectif, tels que les ligands utilisés comme médiateurs de transport biologique (produits pharmaceutiques potentiels) et les ingrédients actifs des électrodes à membrane liquide (application électroanalytique), etc. 

Vue d'ensemble de nos produits non fluorés
(Cliquez sur chaque bloc pour plus d'informations sur chaque groupe de produits)

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Vous pouvez soit acheter nos réactifs non fluorés et ensuite les introduire dans les composés que vous souhaitez, soit commander des blocs de construction non fluorés substitués avec des groupements hétérocycliques ou organiques. Pour plus d'informations sur d'autres blocs de construction non fluorés, veuillez nous contacter en envoyant un email à bulk@kumidas.com.
Pour vous renseigner sur les prix et la disponibilité des produits listés, écrivez-nous à sales@kum​​​​​​​idas.com.